Neoplasia de Próstata Urologia Oncológica

Classifica a doença clinicamente localizada em baixo, intermediário favorável/desfavorável, alto e muito alto risco a partir de cT, Grade Group, PSA e percentual de fragmentos positivos, com avaliação adicional e direcionamento à terapia inicial. NCCN v1.2027 (PROS-2).

Fluxograma interativo do diagnóstico à doença resistente à castração: doença localizada por grupo de risco, regional, recidiva após prostatectomia ou radioterapia, BCR2, mCSPC, nmCRPC e mCRPC, com opções sistêmicas por cenário. NCCN v1.2027 (PROS-1 a PROS-18).

Critérios de inclusão e exclusão para AS, verificador interativo de elegibilidade, protocolo de seguimento com PSA/DRE/RMmp e biópsias seriadas, escala PRECISE v2 e gatilhos para conversão ao tratamento ativo. EAU 2023 · NCCN 2026.

Guia completo com critérios adjuvantes, condutas terapêuticas, ARPIs por cenário, abreviaturas e referências bibliográficas para câncer de próstata após prostatectomia radical.

Ferramenta de decisão clínica interativa para pós-prostatectomia radical. Calcula indicação de aRT + ADT (15 critérios, scores Mazzone A/B), estratifica por PET-PSMA e define conduta (eSRT, STADT, LTADT).

Guia de referência para uso de inibidores da via do receptor androgênico em câncer de próstata localizado. Apresenta indicações, principais ensaios clínicos e recomendações conforme EAU 2025 e NCCN v4.2026.

Tabela de referência dos principais ensaios clínicos de ARPIs em doença avançada — mCRPC (COU-AA-301/302, AFFIRM, PREVAIL), nmCRPC (SPARTAN, ARAMIS, PROSPER) e mCSPC (LATITUDE, TITAN, ARCHES, ENZAMET, ARANOTE, ARASENS, PEACE-1).

Fluxograma de indicação de testes genéticos germinativos e somáticos — critérios por estágio e história familiar, painel de genes HRR, aconselhamento genético e implicações terapêuticas (BRCA1/2 e MMR/MSI). NCCN v2026 · Philadelphia Consensus 2019.

Estadiamento TNM clínico e patológico. Incorpora grau histológico (Gleason/ISUP) e PSA para definição do grupo de risco EAU.

Calcula o tempo de duplicação do PSA por regressão log-linear em múltiplas medidas. Utilizado para estratificação de risco em recorrência bioquímica pós-tratamento.

Prediz a probabilidade de invasão linfonodal pélvica em câncer de próstata com biópsia combinada (alvo-MRI + sistemática). Ponto de corte ≥ 7% orienta indicação de linfadenectomia pélvica estendida (ePLND).

Prediz a probabilidade de invasão linfonodal em pacientes com PSMA-PET pré-operatório negativo (miN0). Recalibrado para a era do PSMA, supera todos os nomogramas anteriores nessa população. Cutoff de 5% poupa ~47% das linfadenectomias.

Prediz a probabilidade de metástase linfonodal em câncer de próstata de alto risco utilizando mpMRI, PSMA-PET/CT e biópsia combinada. Indicado para estadiamento pré-operatório em candidatos a ePLND.

Classifica o câncer de próstata metastático hormônio-sensível em alto ou baixo volume (visceral e/ou ≥ 4 lesões ósseas com ≥ 1 fora da coluna/pelve) e alto ou baixo risco (≥ 2 de: Gleason ≥ 8, ≥ 3 lesões ósseas, metástase visceral), com implicações para a intensificação terapêutica.

Triagem rápida em três níveis (vermelho, amarelo, verde) para pacientes em hormonioterapia (ADT ± ARPI), com escores Guha–Stabellini e PREVENT opcionais e nota para prontuário. Guha et al., JCO Oncol Pract 2026.

Índice de Saúde Sexual para Homens. 5 perguntas sobre função erétil nos últimos 6 meses.

Questionário validado sobre frequência, quantidade e impacto da perda urinária na qualidade de vida, nas últimas 4 semanas.

Acompanhamento da qualidade de vida pós-tratamento do câncer de próstata — urinário, intestinal, sexual e hormonal.